Синтез азокрасителей новокаина и изучение их свойств
|
Даты проведения с 2020-07-17 по 2020-09-26 |
Соединения, относящиеся к азокрасителям, находят широкое применение как в лабораторной практике, например, в качестве кислотно-основных индикаторов, так и в промышленности – для окрашивания тканей, пластмасс, волокон, бумаги и т.д. [1].
Синтез азокрасителей проводили на основании методик, описанных в практикумах [2,3]. В качестве диазокомпонента выступал новокаин (2-(диэтиламино)этил-4аминобензоат).
Азокомпонентами служили гидроксильные производные аренов: фенол, резорцин, 2-нафтол. Изначально проводили реакцию диазотирования новокаина по схеме:
Конец реакции диазотирования определяли при помощи иодокрахмальной бумаги. Полученное диазосоединение вводили в реакцию с азокомпонентами, растворенными в водном растворе гидроксида натрия. В результате реакций в осадок выпадали азокрасители, строение которых предположительно описывалось формулой:
где: Ar –соответствующий азокомпонент.
Для синтезированных азокрасителей были установлены температуры плавления, изучена растворимость в различных растворителях, способность проявлять кислотно-основные свойства, определены значения рН цветовых переходов (таблица 1).
Таблица 1. Свойства синтезированных азокрасителей.
Строение соединений установлено при помощи метода ИК-спектроскопии.
Список литературы
1. Венкатараман К. Химия синтетических красителей. Том 1. – Ленинград: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1956. – 805 с.
2. Николенко, Л. Н. Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям. Издание второе, исправленное. – М.: Высшая школа, 1965. – 343 с.
3. Травень, В. Ф. Практикум по органической химии : учебное пособие / В. Ф. Травень, А. Е. Щекотихин. – М. : Бином. Лаборатория знаний, 2015. – 592 с. : ил. – (Учебник для высшей школы).
Приходько Даниил
Класс: 11, МОУ «Средняя школа №4 города Макеевки»
Научный руководитель: Дробышев Евгений Юрьевич, учитель химии МОУ «Средняя школа №4 г. Макеевки»
Проект опубликовал
